Frontiers in Molecular Neuroscience

Ning Gao, Meng Li, Weiming Wang, Zhen Liu*, Yufeng Guo*

本文系统梳理了 TRPV1 通道在化疗诱导、糖尿病及带状疱疹后遗神经痛等外周神经病理性疼痛中的双重作用机制。TRPV1 敏化会加重痛觉过敏，而脱敏（如辣椒素诱导）则可产生镇痛效果，二者共同构成"疼痛开关"。文章还讨论了 TRPV1 拮抗剂、siRNA 及大麻素调节等潜在治疗策略，为神经病理性疼痛的干预提供理论依据。

Xue Lv, Wei Gao, Zhi-Guo Zhang, Jian-Xin Jia*

本研究结合网络药理学预测与大鼠脑缺血再灌注模型实验，发现右美托咪定（DEX）可通过激活 AMPK/mTOR 信号通路上调紧密连接蛋白 ZO-1、促进自噬（beclin 1、LC3 II/I 升高），从而减轻血脑屏障结构损伤，改善神经功能和运动功能缺陷，提示其作为脑缺血再灌注损伤治疗药物的潜力。

Yinyi Xiong, Li Li, Xiaorong Zhang*

本文综述了细胞黏附分子 Dscam 通过神经元迁移、神经元形态与分支模式、突触特异性与可塑性三方面维持神经环路稳态的机制。文章指出 Dscam 表达异常与唐氏综合征、孤独症谱系障碍的认知缺陷密切相关，并提出 Dscam 可能是阿尔茨海默病早期神经退行机制中的关键分子之一，为认知障碍相关疾病的干预提供新思路。

Qian Cheng, Shuyi Yu, Zhikang Cui, Hang Chen, Jing Fan, Qian Yu, Yan Jin, Yunshan Wang, Ming Li*, Zhiming Lu*

研究对 200 名不同年龄受试者的血浆外泌体进行小RNA测序和 qRT-PCR 验证，鉴定出 9 个随年龄显著上调的自噬相关 miRNA（如miR-2110、miR-4446-3p等），这些 miRNA 与神经丝轻链（NfL）、Aβ42、p-Tau181等脑衰老标志物显著相关。将 miRNA与NfL 联合检测的诊断效能（AUC=0.92）优于单独使用任一指标，为脑衰老及神经退行性疾病的早期无创筛查提供了新的生物标志物组合。

Tian Jiang, Guozhen Niu, Chunping Wu, Xiaomeng Tu, Jian Xiao, Xue Li, Jie-Guang Chen*, Huateng Cao*

本研究通过子宫内电穿孔敲低小鼠皮层 Slit2 基因，发现 Slit2 缺失会阻碍神经元从多极向双极形态的转化，导致神经元滞留在中间带、径向迁移受阻，但不影响相邻正常神经元的迁移，提示 Slit2 以细胞自主（自分泌）方式通过其受体 ROBO2 发挥作用，而非弥散性调控神经元迁移。

Yingquan Liu, Yu Ye, Lin Bai, Fan Dai, Xingxing Su, Peijia Hu*, Hongliang Cheng*

本文基于 Web of Science 数据库对 2010–2024 年间 635 篇关于 PI3K/Akt 通路与缺血性脑卒中的文献进行文献计量分析，发现中国发文量最高，研究热点集中于自噬、小胶质细胞与神经炎症、生物信息学方法及中药活性成分靶向 PI3K/Akt 通路等方向，其中中药通过该通路发挥神经保护作用被认为是极具临床转化潜力的未来研究方向。