Frontiers in Aging Neuroscience

Alhamdu Adamu, Shuo Li, Fankai Gao, Guofang Xue*

神经炎症是中枢神经系统对创伤、感染及神经退行性病变等刺激所产生的复杂免疫反应，其核心机制涉及胶质细胞活化、炎症介质释放及活性氧/氮的大量生成。该综述系统梳理了神经炎症在阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症及亨廷顿病等主要神经退行性疾病中的致病机制，揭示了小胶质细胞、星形胶质细胞与外周免疫细胞在疾病进展中的关键作用。

Yuanrong Luo, Lichun Qiao, Miaoqian Li, Xinyue Wen, Wenbin Zhang*, Xianwen Li*

基于 2021 年全球疾病负担研究（GBD 2021）数据，本文系统分析了 1990 至 2021 年间全球 204 个国家和地区帕金森病的发病、患病及伤残调整生命年（DALYs）趋势，并利用贝叶斯年龄-时期-队列（BAPC）模型预测了 2022 — 2035 年的疾病负担走势。预测结果显示，到 2035 年全球患者将进一步增至约 1727 万，呼吁各国加强早期筛查、优化资源配置并制定针对性防治策略。

Qingqing Huang, Xin Chen, Sixun Yu, Gu Gong*, Haifeng Shu*

该综述系统梳理了鼻腔及脑部的生理结构、药物经鼻入脑的四大主要途径（嗅神经通路、嗅黏膜上皮通路、三叉神经通路及血液循环通路），以及影响鼻腔脑靶向给药效率的关键因素；同时重点介绍了通过渗透促进剂、黏膜黏附剂及新型药物递送系统提升给药效率的前沿策略，并概述了鼻腔脑靶向给药在帕金森病、阿尔茨海默病、脑卒中、抑郁症及癫痫等中枢神经系统疾病中的应用现状，为该领域进一步研究提供了重要参考。

Ya-nan Ma, Xiqi Hu, Kenji Karako, Peipei Song*, Wei Tang, Ying Xia*

本文在分析 TREM2 作用机制的基础上，深入探讨了 INVOKE-2 未达预期的可能原因，包括治疗时间窗选择不当、给药剂量与疗程的优化不足、患者遗传背景的异质性，以及单靶点疗法难以应对 AD 复杂病理的局限性，并指出未来应通过基因分层、动态生物标志物监测及联合治疗策略来推动 TREM2 靶向疗法的进一步发展。

Peng Yu, Lu Shen, Lijun Tang*

该研究通过整合 DTI-ALPS 指数（反映脑脊液旁血管间隙清除功能）、海马微结构弥散参数（FA/MD）及脑脊液生物标志物（Aβ42、tau蛋白），构建了阿尔茨海默病分期多模态生物标志物框架，发现海马 FA 值在 MCI 阶段即已显著降低且不再进一步下降，而 DTI-ALPS 指数仅在 AD 期出现显著下降，右侧海马 MD 值则持续从 MCI 进展至 AD，揭示了 "早期海马微结构损伤→晚期旁血管清除障碍" 的分阶段病理进程，为 AD 的早期诊断与疾病监测提供了具有临床应用价值的多维影像-生化生物标志物组合。

Han Han, Jinhao Zhang, Fan Zhang, Fanghui Li*, Zhijian Wu*

该网络荟萃分析纳入 58 项随机对照试验（共 4349 名健康老年人），系统比较五种运动方式对认知功能的差异化效果，发现抗阻训练对整体认知和抑制控制改善最优（最佳方案：每周 2 次、每次 45 分钟、持续 12 周），身心运动（太极、气功等）对任务转换和工作记忆效果最佳，有氧运动则在记忆功能改善上表现最突出，且 65—75 岁群体和亚洲人群获益最为显著。